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Ligue Française contre l'Epilepsie - LFCE
Diagnostiquer et traiter une épilepsie

Savoir diagnostiquer et traiter une épilepsie

Alexis Arzimanoglou (Lyon_HFME) Stéphane Auvin (Paris_RdB), Nadia Bahi-Buisson (Paris_NEM) Fabrice Bartolomei (Marseille) Gilles Huberfeld (Paris_UPMC) Gaetan Lesca (Lyon_HFME) Mathieu Milh (Marseille) Rima Nabbout (Paris_NEM ; Centre de référence Maladies Rares Epilepsie) Emmanuel Raffo (Nancy) Pierre Szepetowski (Marseille)

Epilepsie à paroxysmes rolandiques et Encéphalopathie avec Pointes-Ondes Continues du Sommeil

Anne de Saint-Martin Centre référent des épilepsies rares associé Neurologie pédiatrique-Pôle de pédiatrie Hopital de Hautepierre 67098 STRASBOURG Cedex Gaëtan Lesca Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon 69677 BRON

Les épilepsies sensibles à la fièvre : le syndrome de Dravet / Savoir diagnostiquer

Dr Mathieu Milh Service de Neuropédiatrie/CINAPSE. CHU Timone, Marseille France

Encéphalopathies Epileptiques

Contenu en cours de préparation

Epilepsies et malformations du développement cortical

Dr Nadia Bahi Buisson Neurologie Pédiatrique IHU Imagine et Université Paris Descartes - INSERM UMR-1163 Hôpital Necker-Enfants Malades 149, rue de Sèvres 75743 Paris cedex 15 nadia.bahi-buisson@inserm.fr
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Savoir Traiter les Epilepsies sensibles à la Fièvre et le Syndrome de Dravet

Dr Mathieu Milh Service de Neuropédiatrie/CINAPSE. CHU Timone, Marseille France

Sclérose tubéreuse de Bourneville

Sclerose tubéreuse de Bourneville La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique associant des manifestations neurologiques et extra neurologiques (phacomatose) marquée par le développement de tumeurs bénignes qui peuvent toucher différents organes, la peau, le cerveau, les reins ainsi que les yeux, le cœur, les dents et les poumons. Cette maladie se caractérise par la grande diversité de ses manifestations avec atteinte variable d’une personne à l’autre et également en fonction de l’âge. Son incidence est de 1/6000 à 1/7000 naissances. La transmission est autosomique...

Syndrome de POCS

Contenu en cours de préparation
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